বংশগতি এবং কয়েকটি সাধারণ জিনগত রোগ
পর্ব ১: বহুনির্বাচনী প্রশ্ন (MCQ) — ৫০টি
1. বংশগতির মূল একক কোনটি?
ক. জিন খ. কোষ গ. টিস্যু ঘ. অঙ্গ
উত্তর: জিন
2. বংশগতির জনক কে?
ক. ডারউইন খ. পাস্তুর গ. মেন্ডেল ঘ. ল্যামার্ক
উত্তর: মেন্ডেল
3. মেন্ডেল কোন উদ্ভিদে পরীক্ষা করেন?
ক. আম খ. গম গ. ধান ঘ. মটরগাছ
উত্তর: মটরগাছ
4. DNA-এর পূর্ণরূপ কী?
ক. ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড খ. ফ্যাটি অ্যাসিড গ. রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড ঘ. অ্যামিনো অ্যাসিড
উত্তর: ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড
5. একই জিনের বিকল্প রূপ কী?
ক. অঙ্গ খ. টিস্যু গ. অ্যালিল ঘ. গ্যামেট
উত্তর: অ্যালিল
6. জিন প্রধানত কোথায় থাকে?
ক. রাইবোজোমে খ. লাইসোজোমে গ. ক্রোমোজোমে ঘ. গলজি বস্তুতে
উত্তর: ক্রোমোজোমে
7. জিনোটাইপ কী?
ক. বাসস্থান খ. অ্যালিল-সমন্বয় গ. বাহ্যিক চেহারা ঘ. খাদ্যাভ্যাস
উত্তর: অ্যালিল-সমন্বয়
8. ফিনোটাইপ কী?
ক. DNA-এর সংখ্যা খ. পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ গ. জিনের অবস্থান ঘ. গ্যামেট
উত্তর: পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ
9. TT কী?
ক. সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন খ. সমযুগ্ম প্রকট গ. বিষমযুগ্ম ঘ. হ্যাপ্লয়েড
উত্তর: সমযুগ্ম প্রকট
10. Tt কী?
ক. সমযুগ্ম প্রকট খ. বিষমযুগ্ম গ. ডিপ্লয়েড ঘ. সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন
উত্তর: বিষমযুগ্ম
11. tt কী?
ক. বিষমযুগ্ম খ. হেটেরোগ্যামেটিক গ. সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন ঘ. সমযুগ্ম প্রকট
উত্তর: সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন
12. একসংকর F₂ ফিনোটাইপিক অনুপাত?
ক. ১:১ খ. ৩:১ গ. ৯:৩:৩:১ ঘ. ২:১
উত্তর: ৩:১
13. একসংকর F₂ জিনোটাইপিক অনুপাত?
ক. ১:১ খ. ৩:১ গ. ৯:৩:৩:১ ঘ. ১:২:১
উত্তর: ১:২:১
14. মানুষের দেহকোষে সাধারণত ক্রোমোজোম কত?
ক. ৪৪ খ. ৪৬ গ. ৪৮ ঘ. ২৩
উত্তর: ৪৬
15. মানুষের গ্যামেটে ক্রোমোজোম কত?
ক. ৪৬ খ. ২৩ গ. ৪৪ ঘ. ২২
উত্তর: ২৩
16. সাধারণ XX বিন্যাস কোনটির সঙ্গে সম্পর্কিত?
ক. YY খ. পুরুষ গ. নারী ঘ. XO
উত্তর: নারী
17. সাধারণ XY বিন্যাস কোনটির সঙ্গে সম্পর্কিত?
ক. YY খ. নারী গ. পুরুষ ঘ. XX
উত্তর: পুরুষ
18. ডিম্বাণু সাধারণত কোন যৌন-ক্রোমোজোম বহন করে?
ক. X খ. X বা Y গ. Y ঘ. কোনোটিই নয়
উত্তর: X
19. শুক্রাণু সাধারণত কী বহন করতে পারে?
ক. শুধু Y খ. কোনোটিই নয় গ. শুধু X ঘ. X অথবা Y
উত্তর: X অথবা Y
20. লাল-সবুজ বর্ণান্ধতার অনেক ধরন কীভাবে বংশগত?
ক. সংক্রমণে খ. Y-লিঙ্কড গ. X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন ঘ. শুধু পরিবেশগত
উত্তর: X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন
21. হিমোফিলিয়া কীসের সঙ্গে যুক্ত?
ক. ইনসুলিনের অভাব খ. রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টরের ত্রুটি গ. হাড়ের ক্ষয় ঘ. ভিটামিন C-এর অভাব
উত্তর: রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টরের ত্রুটি
22. থ্যালাসেমিয়া কী ধরনের রোগ?
ক. ব্যাকটেরিয়াজনিত রোগ খ. ভিটামিনের অভাব গ. বংশগত রক্তরোগ ঘ. সংক্রামক রোগ
উত্তর: বংশগত রক্তরোগ
23. সিকল-সেল অ্যানিমিয়ায় কোন কোষের আকৃতি বদলাতে পারে?
ক. শ্বেত রক্তকণিকা খ. লোহিত রক্তকণিকা গ. স্নায়ুকোষ ঘ. ত্বককোষ
উত্তর: লোহিত রক্তকণিকা
24. মিউটেশন কী?
ক. শ্বাসক্রিয়া খ. জিনগত উপাদানে পরিবর্তন গ. শুধু বৃদ্ধি ঘ. পরিপাক
উত্তর: জিনগত উপাদানে পরিবর্তন
25. প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য সরল মডেলে কখন প্রকাশ পায়?
ক. সব বিষমযুগ্মে খ. সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন অবস্থায় গ. সমযুগ্ম প্রকট অবস্থায় ঘ. কখনো নয়
উত্তর: সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন অবস্থায়
26. প্রকট অ্যালিল কী?
ক. শুধু রোগ সৃষ্টিকারী খ. বিষমযুগ্মে সাধারণত প্রকাশিত অ্যালিল গ. সবসময় উপকারী ঘ. সবসময় বেশি প্রচলিত
উত্তর: বিষমযুগ্মে সাধারণত প্রকাশিত অ্যালিল
27. গ্যামেট সাধারণত কত সেট ক্রোমোজোম বহন করে?
ক. এক সেট খ. চার সেট গ. দুই সেট ঘ. তিন সেট
উত্তর: এক সেট
28. অটোসোম কী?
ক. শুধু X খ. যৌন-ক্রোমোজোম ছাড়া অন্য ক্রোমোজোম গ. গ্যামেট ঘ. শুধু Y
উত্তর: যৌন-ক্রোমোজোম ছাড়া অন্য ক্রোমোজোম
29. জেনেটিক কাউন্সেলিংয়ের উদ্দেশ্য কী?
ক. লিঙ্গ বেছে নেওয়া খ. সব রোগ সারানো গ. রোগ ছড়ানো ঘ. বংশগত ঝুঁকি ও বিকল্প বোঝানো
উত্তর: বংশগত ঝুঁকি ও বিকল্প বোঝানো
30. বংশগত রোগ সাধারণ সংস্পর্শে ছড়ায় কি?
ক. হ্যাঁ খ. না গ. সবসময় ঘ. শুধু স্কুলে
উত্তর: না
31. বাহক ব্যক্তির ক্ষেত্রে কী হতে পারে?
ক. সবসময় গুরুতর রোগ খ. রোগ সংক্রামক গ. কোনো জিন থাকে না ঘ. লক্ষণ নাও থাকতে পারে
উত্তর: লক্ষণ নাও থাকতে পারে
32. ক্রসিং-ওভার সাধারণত কখন ঘটে?
ক. মূত্রত্যাগে খ. পরিপাকে গ. মিয়োসিসে ঘ. শ্বাসক্রিয়ায়
উত্তর: মিয়োসিসে
33. প্রকরণ কী?
ক. শুধু রোগ খ. সম্পূর্ণ সাদৃশ্য গ. কোষ বিভাজন ঘ. বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য
উত্তর: বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য
34. বংশগত বৈশিষ্ট্য সঞ্চারে কোন কোষ গুরুত্বপূর্ণ?
ক. গ্যামেট খ. ত্বককোষ গ. লোহিত রক্তকণিকা ঘ. স্নায়ুকোষ
উত্তর: গ্যামেট
35. DNA-তে তথ্য কোনটির ক্রমে থাকে?
ক. গ্লিসারল খ. ফ্যাটি অ্যাসিড গ. খনিজ লবণ ঘ. নিউক্লিওটাইড
উত্তর: নিউক্লিওটাইড
36. থ্যালাসেমিয়া শনাক্তে কী সহায়ক?
ক. শুধু উচ্চতা খ. চোখের রং গ. আঙুলের ছাপ ঘ. রক্ত পরীক্ষা ও হিমোগ্লোবিন বিশ্লেষণ
উত্তর: রক্ত পরীক্ষা ও হিমোগ্লোবিন বিশ্লেষণ
37. দুই বাহক পিতামাতার অটোসোমাল প্রচ্ছন্ন রোগে আক্রান্ত সন্তানের সরল সম্ভাবনা?
ক. ৫০% খ. ২৫% গ. ১০০% ঘ. ০%
উত্তর: ২৫%
38. জিনগত পরিবর্তন সবসময় ক্ষতিকর কি?
ক. শুধু রোগ সৃষ্টি করে খ. না গ. হ্যাঁ ঘ. সবসময় উপকারী
উত্তর: না
39. অর্জিত পেশিশক্তি সরাসরি সন্তানের DNA-তে যায় কি?
ক. হ্যাঁ খ. শুধু ছেলের ক্ষেত্রে গ. না ঘ. সবসময়
উত্তর: না
40. প্রকট বৈশিষ্ট্য কি সবসময় উপকারী?
ক. শুধু মানুষের ক্ষেত্রে খ. হ্যাঁ গ. শুধু উদ্ভিদে ঘ. না
উত্তর: না
41. বাহ্যিক বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ কী?
ক. অ্যালিল খ. মিউটেশন গ. ফিনোটাইপ ঘ. জিনোটাইপ
উত্তর: ফিনোটাইপ
42. ক্রোমোজোমে কী থাকে?
ক. শুধু একটি কোষ খ. কোনো DNA নেই গ. বহু জিন ঘ. শুধু প্রোটিন
উত্তর: বহু জিন
43. দুই অ্যালিল একই হলে কী বলে?
ক. প্রকরণ খ. সমযুগ্ম গ. বিষমযুগ্ম ঘ. মিউটেশন
উত্তর: সমযুগ্ম
44. দুই অ্যালিল ভিন্ন হলে কী বলে?
ক. প্রচ্ছন্ন খ. সমযুগ্ম গ. বিষমযুগ্ম ঘ. প্রকট
উত্তর: বিষমযুগ্ম
45. বংশগতির অধ্যয়নকে কী বলে?
ক. অ্যানাটমি খ. ইকোলজি গ. জেনেটিক্স ঘ. ট্যাক্সোনমি
উত্তর: জেনেটিক্স
46. বংশগত রোগে বৈষম্য করা উচিত কি?
ক. হ্যাঁ খ. না গ. শুধু বাহকের ক্ষেত্রে ঘ. কখনও কখনও
উত্তর: না
47. হিমোগ্লোবিনের প্রধান কাজ কী?
ক. অক্সিজেন পরিবহন খ. স্নায়ু সংকেত গ. হরমোন তৈরি ঘ. খাদ্য পরিপাক
উত্তর: অক্সিজেন পরিবহন
48. পনেট স্কোয়ার কী কাজে লাগে?
ক. রক্তচাপ মাপতে খ. DNA কাটতে গ. কোষ রং করতে ঘ. সম্ভাব্য জিনোটাইপ বোঝাতে
উত্তর: সম্ভাব্য জিনোটাইপ বোঝাতে
49. একই ফিনোটাইপের পেছনে ভিন্ন জিনোটাইপ থাকতে পারে?
ক. না খ. হ্যাঁ গ. কখনোই নয় ঘ. শুধু রোগে
উত্তর: হ্যাঁ
50. পরিবেশ ফিনোটাইপকে প্রভাবিত করতে পারে?
ক. হ্যাঁ খ. শুধু উদ্ভিদে গ. শুধু প্রাণীতে ঘ. না
উত্তর: হ্যাঁ
51. জিনের কাজ কোনটির সঙ্গে যুক্ত?
ক. শুধু জল খ. শুধু খনিজ গ. কার্যকরী RNA বা প্রোটিনের নির্দেশ ঘ. শুধু চর্বি
উত্তর: কার্যকরী RNA বা প্রোটিনের নির্দেশ
পর্ব ২: অতি সংক্ষিপ্ত প্রশ্নোত্তর — ৫০টি
1. বংশগতি কী?
উত্তর: পিতামাতার বৈশিষ্ট্য জিনের মাধ্যমে পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হওয়ার প্রক্রিয়া।
2. প্রকরণ কী?
উত্তর: একই প্রজাতির সদস্যদের মধ্যে বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য।
3. জিন কী?
উত্তর: DNA-এর নির্দিষ্ট অংশ, যা কার্যকরী RNA বা প্রোটিন তৈরির নির্দেশ বহন করতে পারে।
4. অ্যালিল কী?
উত্তর: একই জিনের বিকল্প রূপ।
5. ক্রোমোজোম কী?
উত্তর: DNA ও প্রোটিন দিয়ে গঠিত কাঠামো, যাতে জিন সাজানো থাকে।
6. DNA কী?
উত্তর: বংশগত তথ্য বহনকারী নিউক্লিক অ্যাসিড।
7. জিনোটাইপ কী?
উত্তর: কোনো বৈশিষ্ট্যের জন্য জীবের অ্যালিল-সমন্বয়।
8. ফিনোটাইপ কী?
উত্তর: জিন ও পরিবেশের প্রভাবে প্রকাশিত পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্য।
9. প্রকট অ্যালিল কী?
উত্তর: বিষমযুগ্ম অবস্থায় সাধারণত প্রকাশিত অ্যালিল।
10. প্রচ্ছন্ন অ্যালিল কী?
উত্তর: প্রকট অ্যালিলের উপস্থিতিতে যার বৈশিষ্ট্য ঢাকা পড়ে।
11. সমযুগ্ম কী?
উত্তর: একটি জিনের দুই অ্যালিল একই হওয়ার অবস্থা।
12. বিষমযুগ্ম কী?
উত্তর: একটি জিনের দুই অ্যালিল ভিন্ন হওয়ার অবস্থা।
13. মেন্ডেল কে ছিলেন?
উত্তর: বংশগতির মৌলিক সূত্র প্রণয়নের জন্য পরিচিত বিজ্ঞানী।
14. মেন্ডেলের পরীক্ষার উদ্ভিদ কী?
উত্তর: মটরগাছ।
15. একসংকর সংকরায়ণ কী?
উত্তর: এক জোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করে সংকরায়ণ।
16. দ্বিসংকর সংকরায়ণ কী?
উত্তর: দুই জোড়া বৈশিষ্ট্য একসঙ্গে বিবেচনা করে সংকরায়ণ।
17. F₁ প্রজন্ম কী?
উত্তর: পিতামাতার সংকরায়ণ থেকে উৎপন্ন প্রথম অপত্য প্রজন্ম।
18. F₂ প্রজন্ম কী?
উত্তর: F₁ প্রজন্মের সংকরায়ণ বা স্বপরাগায়ণ থেকে উৎপন্ন দ্বিতীয় অপত্য প্রজন্ম।
19. পৃথকীকরণ সূত্র কী বলে?
উত্তর: গ্যামেট গঠনের সময় অ্যালিল-জোড়ার সদস্যরা পৃথক হয়ে আলাদা গ্যামেটে যায়।
20. স্বাধীন বিন্যাস সূত্র কী?
উত্তর: উপযুক্ত পরিস্থিতিতে ভিন্ন জিন-জোড়ার অ্যালিল স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হতে পারে।
21. মানুষের দেহকোষে ক্রোমোজোম কত?
উত্তর: সাধারণত ৪৬টি বা ২৩ জোড়া।
22. মানুষের গ্যামেটে ক্রোমোজোম কত?
উত্তর: সাধারণত ২৩টি।
23. অটোসোম কী?
উত্তর: যৌন-ক্রোমোজোম ছাড়া অন্য ক্রোমোজোম।
24. যৌন-ক্রোমোজোম কী?
উত্তর: লিঙ্গ নির্ধারণ ও লিঙ্গ-সম্পর্কিত বৈশিষ্ট্যে ভূমিকা রাখা ক্রোমোজোম।
25. মিউটেশন কী?
উত্তর: DNA বা জিনগত উপাদানে স্থায়ী পরিবর্তন।
26. বংশগত রোগ কী?
উত্তর: জিন বা ক্রোমোজোমের পরিবর্তনের কারণে উত্তরাধিকারসূত্রে সঞ্চারিত হতে পারে এমন রোগ।
27. থ্যালাসেমিয়া কী?
উত্তর: হিমোগ্লোবিন তৈরির সঙ্গে যুক্ত জিনগত পরিবর্তনের কারণে হওয়া বংশগত রক্তরোগের গোষ্ঠী।
28. হিমোফিলিয়া কী?
উত্তর: রক্ত জমাট বাঁধার নির্দিষ্ট ফ্যাক্টরের ত্রুটির সঙ্গে যুক্ত বংশগত রক্তক্ষরণজনিত রোগ।
29. বর্ণান্ধতা কী?
উত্তর: নির্দিষ্ট রং আলাদা করে চিনতে অসুবিধা হওয়ার অবস্থা।
30. সিকল-সেল অ্যানিমিয়া কী?
উত্তর: হিমোগ্লোবিনের জিনগত পরিবর্তনে লোহিত রক্তকণিকা কাস্তে-আকৃতি নিতে পারে এমন রোগ।
31. বাহক ব্যক্তি কাকে বলে?
উত্তর: রোগ-সম্পর্কিত অ্যালিল বহন করেন, কিন্তু অনেক সময় নিজে লক্ষণহীন থাকেন এমন ব্যক্তি।
32. জেনেটিক কাউন্সেলিং কী?
উত্তর: বংশগত ঝুঁকি ও বিকল্প সম্পর্কে প্রশিক্ষিত পেশাদারের তথ্যভিত্তিক পরামর্শ।
33. অর্জিত বৈশিষ্ট্য কী?
উত্তর: জীবদ্দশায় পরিবেশ বা অভ্যাসের কারণে তৈরি বৈশিষ্ট্য।
34. গ্যামেট কী?
উত্তর: প্রজননে অংশগ্রহণকারী হ্যাপ্লয়েড কোষ।
35. ক্রসিং-ওভার কী?
উত্তর: মিয়োসিসে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে DNA অংশ বিনিময়।
36. প্রকরণ কেন গুরুত্বপূর্ণ?
উত্তর: প্রকরণ অভিযোজন ও বিবর্তনের জন্য বৈচিত্র্য সরবরাহ করে।
37. একটি সমযুগ্ম প্রকট জিনোটাইপ লেখো।
উত্তর: TT।
38. একটি সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন জিনোটাইপ লেখো।
উত্তর: tt।
39. একটি বিষমযুগ্ম জিনোটাইপ লেখো।
উত্তর: Tt।
40. একসংকর F₂-তে প্রচলিত ফিনোটাইপিক অনুপাত কত?
উত্তর: সম্পূর্ণ প্রকটতার সরল মডেলে ৩:১।
41. একসংকর F₂-তে জিনোটাইপিক অনুপাত কত?
উত্তর: ১:২:১।
42. বংশগত রোগ কি সংক্রামক?
উত্তর: না, বংশগত রোগ নিজে সাধারণ সংস্পর্শে ছড়ায় না।
43. বাহক শনাক্তকরণ কেন উপকারী?
উত্তর: ঝুঁকি বোঝা ও তথ্যভিত্তিক চিকিৎসাগত সিদ্ধান্তে সাহায্য করে।
44. রোগের অ্যালিল থাকলেই কি লক্ষণ হবেই?
উত্তর: না; রোগের ধরন, অ্যালিলের কপি ও অন্যান্য কারণের ওপর নির্ভর করে।
45. বংশগত রোগে বৈষম্য করা উচিত কি?
উত্তর: না; রোগ বা বাহক অবস্থা ব্যক্তির দোষ নয়।
46. জেনেটিক্স কী?
উত্তর: জিন, বংশগতি ও প্রকরণ নিয়ে জীববিজ্ঞানের শাখা।
47. হিমোগ্লোবিনের কাজ কী?
উত্তর: প্রধানত রক্তে অক্সিজেন পরিবহনে সাহায্য করা।
48. জিন ও ক্রোমোজোমের সম্পর্ক কী?
উত্তর: জিন DNA-এর অংশ; ক্রোমোজোমে বহু জিন থাকে।
49. পরিবেশ কি ফিনোটাইপকে প্রভাবিত করতে পারে?
উত্তর: হ্যাঁ, অনেক বৈশিষ্ট্যের প্রকাশে জিন ও পরিবেশ উভয়ই ভূমিকা রাখে।
50. বাহক মানেই কি আক্রান্ত?
উত্তর: না; প্রচ্ছন্ন রোগের ক্ষেত্রে বাহকের লক্ষণ নাও থাকতে পারে।
পর্ব ৩: সংক্ষিপ্ত ও মধ্যম প্রশ্নোত্তর — ৪০টি
1. বংশগতি ও প্রকরণের পার্থক্য লেখো।
উত্তর: বংশগতি হলো পিতামাতার বৈশিষ্ট্য সন্তানে সঞ্চার; প্রকরণ হলো একই প্রজাতির সদস্যদের বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য। বংশগতি সাদৃশ্য বজায় রাখে, প্রকরণ বৈচিত্র্য আনে।
2. জিন, DNA ও ক্রোমোজোমের সম্পর্ক ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: DNA বংশগত তথ্য বহন করে। DNA-এর নির্দিষ্ট কার্যকরী অংশ জিন। DNA প্রোটিনের সঙ্গে সংগঠিত হয়ে ক্রোমোজোম গঠন করে এবং একটি ক্রোমোজোমে বহু জিন থাকতে পারে।
3. জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপের পার্থক্য লেখো।
উত্তর: জিনোটাইপ হলো অ্যালিল-সমন্বয়; ফিনোটাইপ হলো পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্য। সরল সম্পূর্ণ প্রকটতার মডেলে TT ও Tt একই প্রকট ফিনোটাইপ দেখাতে পারে।
4. প্রকট ও প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য কী?
উত্তর: বিষমযুগ্ম অবস্থায় সাধারণত প্রকাশিত বৈশিষ্ট্য প্রকট। প্রকট অ্যালিলের উপস্থিতিতে ঢাকা পড়া বৈশিষ্ট্য প্রচ্ছন্ন; সরল মডেলে তা সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন অবস্থায় প্রকাশ পায়।
5. মেন্ডেল মটরগাছ বেছে নিয়েছিলেন কেন?
উত্তর: বিপরীত বৈশিষ্ট্য সহজে চেনা যায়, স্বপরাগায়ণ ঘটে, হাতে পরাগায়ণ নিয়ন্ত্রণ করা যায়, জীবনচক্র তুলনামূলক ছোট এবং অনেক বীজ হয়।
6. একসংকর সংকরায়ণের F₂ অনুপাত ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: TT × tt করলে F₁-এর সব Tt। F₁-এর Tt × Tt করলে TT, Tt, Tt, tt সম্ভাবনা থাকে। তাই জিনোটাইপিক অনুপাত ১:২:১ এবং সম্পূর্ণ প্রকটতার ক্ষেত্রে ফিনোটাইপিক অনুপাত ৩:১।
7. পৃথকীকরণ সূত্রের তাৎপর্য কী?
উত্তর: গ্যামেট গঠনের সময় অ্যালিল-জোড়ার সদস্যরা পৃথক হয়; প্রতিটি গ্যামেটে সাধারণত একটি অ্যালিল যায়। নিষেকের সময় অ্যালিল-জোড়া পুনর্গঠিত হয়।
8. স্বাধীন বিন্যাস সূত্রের সীমা লেখো।
উত্তর: ভিন্ন ক্রোমোজোমে থাকা বা একই ক্রোমোজোমে দূরে থাকা জিন স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হতে পারে। কাছাকাছি যুক্ত জিন সবসময় স্বাধীনভাবে বণ্টিত হয় না।
9. মানুষের সাধারণ ক্রোমোজোমীয় লিঙ্গ নির্ধারণ ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: ডিম্বাণু সাধারণত X বহন করে; শুক্রাণু X বা Y বহন করতে পারে। X-বহনকারী শুক্রাণু নিষেকে সাধারণত XX এবং Y-বহনকারী শুক্রাণু নিষেকে সাধারণত XY বিন্যাস হয়। মানব বিকাশের সব বৈচিত্র্য এই সরল মডেলে সীমাবদ্ধ নয়।
10. বংশগত ও সংক্রামক রোগের পার্থক্য লেখো।
উত্তর: বংশগত রোগ জিন/ক্রোমোজোমের সঙ্গে যুক্ত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে সঞ্চারিত হতে পারে। সংক্রামক রোগ জীবাণু বা সংক্রমণকারী এজেন্টে ছড়ায়। বংশগত রোগ নিজে সংক্রামক নয়।
11. থ্যালাসেমিয়ার কারণ ও প্রভাব লেখো।
উত্তর: গ্লোবিন শৃঙ্খল তৈরির জিনে পরিবর্তনের ফলে থ্যালাসেমিয়া হয়। তীব্রতা অনুযায়ী রক্তাল্পতা, দুর্বলতা, ফ্যাকাশে ভাব এবং গুরুতর ক্ষেত্রে নিয়মিত রক্তসঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে।
12. হিমোফিলিয়ার লক্ষণ ও কারণ লেখো।
উত্তর: ক্লটিং ফ্যাক্টরের ত্রুটির কারণে রক্ত জমাট বাঁধতে সমস্যা হয়। দীর্ঘক্ষণ রক্তপাত, সহজে কালশিটে এবং জয়েন্টে রক্তক্ষরণ হতে পারে। হিমোফিলিয়া A ও B সাধারণত X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন।
13. বর্ণান্ধতার বংশগতি ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: লাল-সবুজ বর্ণান্ধতার অনেক ধরন X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন। পুরুষের একটি X থাকায় সংশ্লিষ্ট অ্যালিল থাকলে প্রকাশের সম্ভাবনা বেশি। তবে বর্ণান্ধতার ধরন ও ব্যক্তিভেদে পার্থক্য হয়।
14. সিকল-সেল অ্যানিমিয়ার কারণ ও প্রভাব লেখো।
উত্তর: বিটা-গ্লোবিন জিনের পরিবর্তনে HbS তৈরি হতে পারে। কম অক্সিজেনে লোহিত রক্তকণিকা কাস্তে-আকৃতি নিতে পারে, যা রক্তাল্পতা, ব্যথা ও রক্তপ্রবাহে বাধার ঝুঁকি বাড়ায়।
15. বাহক ও আক্রান্ত ব্যক্তির পার্থক্য লেখো।
উত্তর: প্রচ্ছন্ন রোগে বাহকের সাধারণত একটি পরিবর্তিত অ্যালিল থাকে এবং লক্ষণ নাও থাকতে পারে। আক্রান্ত ব্যক্তির সাধারণত সংশ্লিষ্ট রোগ-সৃষ্টিকারী অ্যালিলের দুই কপি থাকতে পারে; রোগভেদে ধরন আলাদা।
16. মিউটেশন কীভাবে প্রকরণ সৃষ্টি করে?
উত্তর: DNA-তে পরিবর্তন নতুন অ্যালিল বা জিনের কার্যকারিতার পরিবর্তন ঘটাতে পারে। প্রজনন কোষে হলে তা পরবর্তী প্রজন্মে যেতে পারে। সব মিউটেশন ক্ষতিকর নয়।
17. যৌন প্রজনন কীভাবে প্রকরণ বাড়ায়?
উত্তর: মিয়োসিসে ক্রসিং-ওভার ও স্বাধীন বিন্যাস এবং নিষেকের সময় গ্যামেটের দৈব মিলন নতুন অ্যালিল-সমন্বয় তৈরি করে।
18. জেনেটিক কাউন্সেলিং কেন গুরুত্বপূর্ণ?
উত্তর: এটি বংশগত ঝুঁকি, পরীক্ষার ফল ও বিকল্প বুঝতে সাহায্য করে। কাউন্সেলিং স্বেচ্ছাসম্মত, গোপনীয় ও বৈষম্যহীন হওয়া উচিত।
19. থ্যালাসেমিয়া সচেতনতার তিনটি উপায় লেখো।
উত্তর: বৈজ্ঞানিক তথ্য জানা; চিকিৎসকের পরামর্শে উপযুক্ত পরীক্ষা করা; প্রয়োজন হলে জেনেটিক কাউন্সেলিং নেওয়া। বাহককে কলঙ্কিত করা উচিত নয়।
20. পরিবেশ ফিনোটাইপে কীভাবে প্রভাব ফেলে?
উত্তর: পুষ্টি, আলো, তাপমাত্রা, স্বাস্থ্য ও অন্যান্য পরিবেশগত উপাদান জিনের সঙ্গে মিলে বৈশিষ্ট্যের প্রকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
21. সমযুগ্ম ও বিষমযুগ্মের পার্থক্য উদাহরণসহ লেখো।
উত্তর: TT বা tt সমযুগ্ম, কারণ অ্যালিল একই। Tt বিষমযুগ্ম, কারণ অ্যালিল ভিন্ন।
22. অটোসোমাল ও X-লিঙ্কড বংশগতির পার্থক্য লেখো।
উত্তর: অটোসোমাল জিন যৌন-ক্রোমোজোম ছাড়া অন্য ক্রোমোজোমে থাকে। X-লিঙ্কড জিন X ক্রোমোজোমে থাকে; তাই ক্রোমোজোমীয় বিন্যাস অনুযায়ী প্রকাশের ধরন আলাদা হতে পারে।
23. থ্যালাসেমিয়া ও হিমোফিলিয়ার পার্থক্য লেখো।
উত্তর: থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিনের গ্লোবিন শৃঙ্খল তৈরির সমস্যার সঙ্গে যুক্ত; হিমোফিলিয়া রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টরের ত্রুটির সঙ্গে যুক্ত।
24. প্রকট বৈশিষ্ট্য কি সবসময় উপকারী বা বেশি প্রচলিত?
উত্তর: না। প্রকটতা বিষমযুগ্ম অবস্থায় বৈশিষ্ট্য প্রকাশ বোঝায়; উপকারিতা বা সাধারণতা নয়।
25. পনেট স্কোয়ার কী কাজে লাগে?
উত্তর: সম্ভাব্য গ্যামেটের মিলন সাজিয়ে সন্তানের সম্ভাব্য জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপের অনুপাত বোঝায়; নির্দিষ্ট সন্তানের ফল নিশ্চিত করে না।
26. পারিবারিক ইতিহাসের সীমাবদ্ধতা কী?
উত্তর: ইতিহাস অসম্পূর্ণ হতে পারে; বাহক লক্ষণহীন হতে পারেন; নতুন মিউটেশনও ঘটতে পারে। তাই প্রয়োজন হলে চিকিৎসাগত মূল্যায়ন জরুরি।
27. বংশগত রোগে বৈষম্য কেন অনুচিত?
উত্তর: জিনগত পরিবর্তন ব্যক্তির ইচ্ছায় হয় না। বৈষম্য রোগীর চিকিৎসা ও মানসিক সুস্থতার ক্ষতি করে; বৈজ্ঞানিক তথ্য ও সহমর্মিতা জরুরি।
28. পরীক্ষার আগে চিকিৎসকের পরামর্শ কেন দরকার?
উত্তর: উপযুক্ত পরীক্ষা, ফলের সীমাবদ্ধতা, গোপনীয়তা ও পরবর্তী পদক্ষেপ বুঝতে চিকিৎসক বা জেনেটিক কাউন্সেলরের সাহায্য দরকার।
29. সব জিনগত রোগ একইভাবে বংশগত হয় কি?
উত্তর: না। অটোসোমাল প্রকট, অটোসোমাল প্রচ্ছন্ন, X-লিঙ্কড ও ক্রোমোজোমগত পরিবর্তনসহ নানা ধরন আছে।
30. নিয়ন্ত্রিত পরাগায়ণ কেন জরুরি ছিল?
উত্তর: নির্দিষ্ট পিতামাতার বৈশিষ্ট্য মিলিয়ে সন্তানের ফল পর্যবেক্ষণ করা যায়; অনিয়ন্ত্রিত পরাগায়ণে ফলের উৎস বোঝা কঠিন।
31. একটি রোগের অ্যালিল থাকলেও লক্ষণ না থাকার কারণ কী?
উত্তর: প্রচ্ছন্ন বংশগতিতে একটি স্বাভাবিক অ্যালিল লক্ষণ প্রকাশ ঠেকাতে পারে। কিছু রোগে অসম্পূর্ণ প্রকাশ বা অন্যান্য কারণও ভূমিকা রাখে।
32. বর্ণান্ধতার বংশগতিতে X ক্রোমোজোম কেন গুরুত্বপূর্ণ?
উত্তর: পিতা কন্যাকে X দেন, পুত্র সাধারণত পিতার Y পায় এবং মায়ের X পায়। তাই X-লিঙ্কড বৈশিষ্ট্যের ঝুঁকি পারিবারিক জিনোটাইপ অনুযায়ী ভিন্ন হতে পারে।
33. বংশগতি ও বিবর্তনের সম্পর্ক কী?
উত্তর: বংশগত প্রকরণ প্রজন্মে সঞ্চারিত হয়। প্রাকৃতিক নির্বাচনসহ নানা প্রক্রিয়ায় জনসংখ্যার বৈশিষ্ট্য বদলাতে পারে, যা বিবর্তনের অংশ।
34. DNA-র সব পরিবর্তন কি রোগ সৃষ্টি করে?
উত্তর: না। পরিবর্তন নিরপেক্ষ, ক্ষতিকর বা কখনও উপকারী হতে পারে।
35. শুধু বাহ্যিক লক্ষণ দেখে জিনগত রোগ নিশ্চিত করা যায় না কেন?
উত্তর: বিভিন্ন রোগের লক্ষণ মিলতে পারে এবং একই রোগের তীব্রতা ভিন্ন হতে পারে। পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে।
36. দুই বাহক পিতামাতার সব সন্তান আক্রান্ত হবে কি?
উত্তর: না। সরল অটোসোমাল প্রচ্ছন্ন মডেলে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা ২৫%, বাহক ৫০%, এবং AA ২৫%।
37. স্কুল পর্যায়ে কী ধরনের জিনগত সচেতনতা দরকার?
উত্তর: বাহক ও রোগীর পার্থক্য, উপযুক্ত পরীক্ষা, চিকিৎসা, কাউন্সেলিং এবং বৈষম্যহীন আচরণ শেখানো দরকার।
38. জিনগত ও অর্জিত বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য লেখো।
উত্তর: জিনগত বৈশিষ্ট্য প্রজনন কোষের DNA দিয়ে সঞ্চারিত হতে পারে। অর্জিত বৈশিষ্ট্য জীবদ্দশায় তৈরি হয় এবং সাধারণত সরাসরি সন্তানের DNA-তে যায় না।
39. বংশগতিতে সম্ভাবনা কেন গুরুত্বপূর্ণ?
উত্তর: সন্তানের অ্যালিল-সমন্বয় ভিন্ন হতে পারে; অনুপাত সম্ভাব্য ফল বোঝায়, প্রতিটি শিশুর ফল নিশ্চিত করে না।
40. চারটি সাধারণ জিনগত রোগ ও সমস্যা লেখো।
উত্তর: থ্যালাসেমিয়া—হিমোগ্লোবিন তৈরির সমস্যা; হিমোফিলিয়া—রক্ত জমাট বাঁধার সমস্যা; বর্ণান্ধতা—রং চিনতে অসুবিধা; সিকল-সেল অ্যানিমিয়া—লোহিত রক্তকণিকার আকৃতি ও কার্যকারিতার পরিবর্তন।
পর্ব ৪: রচনাধর্মী প্রশ্নোত্তর — ২০টি
1. মেন্ডেলের একসংকর সংকরায়ণ ও পৃথকীকরণ সূত্র ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: মেন্ডেল মটরগাছের বিপরীত বৈশিষ্ট্য নিয়ে বিশুদ্ধ পিতামাতার সংকরায়ণ করেন। লম্বা বৈশিষ্ট্যের অ্যালিল T প্রকট এবং খর্ব বৈশিষ্ট্যের অ্যালিল t প্রচ্ছন্ন ধরা যাক। TT × tt করলে F₁-এর সব গাছ Tt হয়। F₁-এর Tt × Tt সংকরায়ণে TT, Tt, Tt ও tt সম্ভাবনা থাকে। জিনোটাইপিক অনুপাত ১:২:১ এবং সম্পূর্ণ প্রকটতার সরল মডেলে ফিনোটাইপিক অনুপাত ৩:১। গ্যামেট গঠনের সময় অ্যালিল-জোড়ার সদস্য পৃথক হয়ে আলাদা গ্যামেটে যায়—এটাই পৃথকীকরণ সূত্র।
2. জিন, DNA, ক্রোমোজোম ও বৈশিষ্ট্যের সম্পর্ক লেখো।
উত্তর: DNA বংশগত তথ্য বহন করে। DNA-এর নির্দিষ্ট অংশ জিন, যা কার্যকরী RNA বা প্রোটিন তৈরির নির্দেশ দিতে পারে। DNA প্রোটিনের সঙ্গে সংগঠিত হয়ে ক্রোমোজোম গঠন করে; একটি ক্রোমোজোমে বহু জিন থাকে। জিনের নির্দেশে তৈরি প্রোটিন কোষের গঠন ও কাজকে প্রভাবিত করে। পরিবেশ ও অন্যান্য জিনও ফিনোটাইপে ভূমিকা রাখে।
3. জিনোটাইপ ও ফিনোটাইপ উদাহরণসহ ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: জিনোটাইপ হলো অ্যালিল-সমন্বয়, আর ফিনোটাইপ হলো পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্য। সরল সম্পূর্ণ প্রকটতার মডেলে T লম্বা এবং t খর্ব হলে TT ও Tt উভয়ই লম্বা, কিন্তু tt খর্ব হতে পারে। তাই একই ফিনোটাইপ একাধিক জিনোটাইপে দেখা সম্ভব। পরিবেশও বৈশিষ্ট্যের প্রকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
4. পৃথকীকরণ ও স্বাধীন বিন্যাস সূত্র আলোচনা করো।
উত্তর: পৃথকীকরণ সূত্র অনুযায়ী গ্যামেট গঠনের সময় একটি জিনের দুই অ্যালিল পৃথক হয়। স্বাধীন বিন্যাস সূত্র অনুযায়ী ভিন্ন জিন-জোড়ার অ্যালিল উপযুক্ত পরিস্থিতিতে স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হতে পারে। ভিন্ন ক্রোমোজোমে থাকা জিনের ক্ষেত্রে এটি সহজে প্রযোজ্য; একই ক্রোমোজোমে কাছাকাছি থাকা জিন যুক্তভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে যেতে পারে।
5. মানুষের সাধারণ ক্রোমোজোমীয় লিঙ্গ নির্ধারণ বর্ণনা করো।
উত্তর: মানুষের দেহকোষে সাধারণত ২৩ জোড়া ক্রোমোজোম থাকে। সাধারণ XX বিন্যাস নারীর এবং XY বিন্যাস পুরুষের সঙ্গে সম্পর্কিত। ডিম্বাণু সাধারণত X বহন করে, শুক্রাণু X অথবা Y বহন করতে পারে। X-বহনকারী শুক্রাণু নিষেকে সাধারণত XX, আর Y-বহনকারী শুক্রাণু নিষেকে সাধারণত XY বিন্যাস হয়। মানব যৌন বিকাশের সব বৈচিত্র্য এই সরল মডেলে ব্যাখ্যা করা যায় না।
6. থ্যালাসেমিয়ার কারণ, লক্ষণ ও সচেতনতা লেখো।
উত্তর: থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিনের গ্লোবিন শৃঙ্খল তৈরির জিনে পরিবর্তনের কারণে হওয়া বংশগত রক্তরোগের গোষ্ঠী। তীব্রতা অনুযায়ী রক্তাল্পতা, দুর্বলতা, ফ্যাকাশে ভাব এবং গুরুতর ক্ষেত্রে নিয়মিত রক্তসঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। রক্ত পরীক্ষা ও হিমোগ্লোবিন বিশ্লেষণ রোগ শনাক্তে সহায়ক। সচেতনতার জন্য চিকিৎসকের পরামর্শে পরীক্ষা ও প্রয়োজনে জেনেটিক কাউন্সেলিং জরুরি; বাহককে কলঙ্কিত করা উচিত নয়।
7. হিমোফিলিয়ার কারণ ও লক্ষণ ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: হিমোফিলিয়ায় রক্ত জমাট বাঁধার নির্দিষ্ট ক্লটিং ফ্যাক্টরের ঘাটতি বা ত্রুটি থাকে। A ধরনের ক্ষেত্রে factor VIII, B ধরনের ক্ষেত্রে factor IX জড়িত। প্রচলিত A ও B ধরন সাধারণত X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্নভাবে বংশগত হয়। আঘাতের পর দীর্ঘ রক্তপাত, সহজে কালশিটে ও জয়েন্টে রক্তক্ষরণ হতে পারে। সন্দেহ হলে চিকিৎসকের মূল্যায়ন ও উপযুক্ত চিকিৎসা দরকার।
8. বর্ণান্ধতার বংশগতি আলোচনা করো।
উত্তর: বর্ণান্ধতায় নির্দিষ্ট রং, বিশেষত লাল-সবুজ, আলাদা করতে অসুবিধা হয়। অনেক সাধারণ ধরন X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন। পুরুষের একটি X থাকায় সংশ্লিষ্ট অ্যালিল থাকলে বৈশিষ্ট্য প্রকাশের সম্ভাবনা বেশি। নারীর দুটি X থাকায় বংশগতির ধরন আলাদা হতে পারে। সব বর্ণান্ধতা একই নয়; কিছু রঙ-দর্শন সমস্যা জীবনের পরে অর্জিতও হতে পারে।
9. সিকল-সেল অ্যানিমিয়ার জিনগত কারণ ও প্রভাব লেখো।
উত্তর: বিটা-গ্লোবিন জিনের নির্দিষ্ট পরিবর্তনে HbS তৈরি হতে পারে। কম অক্সিজেনে লোহিত রক্তকণিকা কাস্তে-আকৃতি নিতে পারে এবং ভঙ্গুর বা ক্ষুদ্র রক্তনালিতে বাধা সৃষ্টিকারী হতে পারে। ফলে রক্তাল্পতা, ব্যথার সংকট ও অন্যান্য জটিলতা দেখা দিতে পারে। রোগের তীব্রতা ব্যক্তিভেদে ভিন্ন; নিয়মিত চিকিৎসা ও পর্যবেক্ষণ গুরুত্বপূর্ণ।
10. বংশগত ও সংক্রামক রোগের পার্থক্য লেখো।
উত্তর: বংশগত রোগ জিন বা ক্রোমোজোমের বৈশিষ্ট্যের সঙ্গে যুক্ত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে সঞ্চারিত হতে পারে। সংক্রামক রোগ জীবাণু বা সংক্রমণকারী এজেন্টে ছড়ায়। থ্যালাসেমিয়া ও কিছু ধরনের হিমোফিলিয়া বংশগত রোগ; সাধারণ সর্দি সংক্রমণজনিত। জিনগত রোগ নিজে সাধারণ সংস্পর্শে ছড়ায় না।
11. প্রকরণের উৎস ও গুরুত্ব আলোচনা করো।
উত্তর: মিউটেশন, মিয়োসিসে ক্রসিং-ওভার, ক্রোমোজোমের স্বাধীন বিন্যাস ও নিষেকের সময় গ্যামেটের দৈব মিলন প্রকরণের উৎস। এগুলি নতুন অ্যালিল বা অ্যালিলের নতুন সমন্বয় তৈরি করে। প্রকরণ জনসংখ্যায় বৈচিত্র্য আনে; পরিবেশ বদলালে কিছু বৈশিষ্ট্য সুবিধা দিতে পারে এবং দীর্ঘ সময়ে বিবর্তনে ভূমিকা রাখে। সব প্রকরণ উপকারী নয়।
12. জেনেটিক কাউন্সেলিংয়ের উদ্দেশ্য ও নৈতিকতা লেখো।
উত্তর: জেনেটিক কাউন্সেলিং বংশগত ঝুঁকি, পরীক্ষা, ফলের অর্থ ও সম্ভাব্য বিকল্প বুঝতে সাহায্য করে। কাউন্সেলিং স্বেচ্ছাসম্মত, গোপনীয় ও নিরপেক্ষ হওয়া উচিত। কাউকে সন্তান নেওয়া বা না নেওয়ার জন্য চাপ দেওয়া বা জিনগত তথ্যের ভিত্তিতে বৈষম্য করা অনুচিত।
13. দুই বাহক পিতামাতার সন্তানের সম্ভাব্য জিনোটাইপ দেখাও।
উত্তর: A স্বাভাবিক অ্যালিল ও a অটোসোমাল প্রচ্ছন্ন রোগের অ্যালিল ধরা যাক। Aa × Aa সংকরায়ণে AA, Aa, Aa ও aa সম্ভব। অনুপাত ১:২:১। সরল মডেলে প্রতি গর্ভধারণে AA ২৫%, বাহক Aa ৫০% এবং আক্রান্ত aa ২৫% হতে পারে। প্রতিটি গর্ভধারণ স্বাধীন ঘটনা।
14. প্রকট ও প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যের তুলনা করো।
উত্তর: প্রকট বৈশিষ্ট্য সাধারণত বিষমযুগ্ম অবস্থায় প্রকাশ পায়; প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য প্রকট অ্যালিল থাকলে ঢাকা পড়ে। Tt-তে T প্রকট হলে প্রকট বৈশিষ্ট্য দেখা যায়, আর tt-তে প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়। প্রকট মানে বেশি উপকারী বা বেশি প্রচলিত নয়।
15. জিনগত পরীক্ষা ও পারিবারিক ইতিহাসের ভূমিকা লেখো।
উত্তর: পারিবারিক ইতিহাস সম্ভাব্য বংশগতির ধরন বোঝাতে সাহায্য করে, তবে ইতিহাস অসম্পূর্ণ হতে পারে এবং বাহক লক্ষণহীন থাকতে পারেন। রোগভেদে রক্ত পরীক্ষা, হিমোগ্লোবিন বিশ্লেষণ বা জিনগত পরীক্ষা দরকার হতে পারে। ফল বোঝা ও পরবর্তী পদক্ষেপের জন্য প্রশিক্ষিত চিকিৎসক বা কাউন্সেলরের পরামর্শ গুরুত্বপূর্ণ।
16. জিনগত রোগ সম্পর্কে তিনটি ভুল ধারণা সংশোধন করো।
উত্তর: জিনগত রোগ সাধারণ সংস্পর্শে ছড়ায় না; বাহক মানেই আক্রান্ত নয়; জিনগত রোগ ব্যক্তির দোষ নয়। বৈজ্ঞানিক তথ্য, পরীক্ষা ও কাউন্সেলিং সহায়ক; কলঙ্ক ও বৈষম্য অনুচিত।
17. জিন ও পরিবেশের পারস্পরিক সম্পর্ক ব্যাখ্যা করো।
উত্তর: জিন বৈশিষ্ট্যের জৈবিক ভিত্তি গড়ে তোলে, কিন্তু পুষ্টি, আলো, তাপমাত্রা, স্বাস্থ্য ও অন্যান্য পরিবেশগত উপাদান বৈশিষ্ট্যের প্রকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। তাই অনেক ফিনোটাইপ জিন ও পরিবেশের যৌথ ফল।
18. মানব বংশগতির অধ্যয়নে নৈতিকতা কেন গুরুত্বপূর্ণ?
উত্তর: জিনগত তথ্য ব্যক্তিগত ও পারিবারিক সংবেদনশীল তথ্য। পরীক্ষার আগে অবগত সম্মতি, ফলের গোপনীয়তা, বৈষম্য এড়ানো এবং ব্যক্তির স্বাধীন সিদ্ধান্তকে সম্মান করা জরুরি।
19. মেন্ডেলের সূত্রের সীমাবদ্ধতা আলোচনা করো।
উত্তর: মেন্ডেলের সরল সূত্র সম্পূর্ণ প্রকটতা ও স্বাধীন বণ্টনের মতো নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে ভালোভাবে কাজ করে। বাস্তবে অসম্পূর্ণ প্রকটতা, সহ-প্রকটতা, একাধিক অ্যালিল, বহু-জিনীয় বৈশিষ্ট্য, জিন-পরিবেশ মিথস্ক্রিয়া ও যুক্ত জিন অনুপাত বদলাতে পারে।
20. চারটি সাধারণ জিনগত রোগের তুলনা করো।
উত্তর: থ্যালাসেমিয়া—গ্লোবিন শৃঙ্খল তৈরির সমস্যা; হিমোফিলিয়া—ক্লটিং ফ্যাক্টরের ত্রুটি; বর্ণান্ধতা—কিছু রং আলাদা করতে অসুবিধা; সিকল-সেল অ্যানিমিয়া—HbS-এর কারণে লোহিত রক্তকণিকার আকৃতি ও কার্যকারিতার পরিবর্তন। রোগগুলির বংশগতির ধরন এক নয়।
পর্ব ৫: প্রয়োগমূলক ও বিশ্লেষণধর্মী প্রশ্নোত্তর — ২০টি
1. Tt জিনোটাইপের গ্যামেট কী কী?
উত্তর: সরল মেন্ডেলীয় মডেলে T ও t—দুই ধরনের গ্যামেট।
2. Tt × Tt-তে tt সন্তানের সম্ভাবনা কত?
উত্তর: ১/৪ বা ২৫%।
3. Aa × Aa-তে বাহক সন্তানের সম্ভাবনা কত?
উত্তর: ২/৪ বা ৫০%, যদি a অটোসোমাল প্রচ্ছন্ন রোগের অ্যালিল হয়।
4. দুই বাহক পিতামাতার প্রথম সন্তান আক্রান্ত নয়। পরের সন্তানের ঝুঁকি কি শূন্য?
উত্তর: না। প্রতিটি গর্ভধারণে সরল মডেলে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা ২৫%।
5. পরিবারে পুরুষদের মধ্যে বর্ণান্ধতা বেশি দেখা যাচ্ছে। সম্ভাব্য ধরন কী?
উত্তর: X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্ন বংশগতি একটি সম্ভাব্য ব্যাখ্যা, তবে নিশ্চিত হতে মূল্যায়ন দরকার।
6. থ্যালাসেমিয়ার বাহক মানেই কি গুরুতর রোগী?
উত্তর: না; বাহকের একটি রোগ-সম্পর্কিত অ্যালিল থাকতে পারে এবং গুরুতর লক্ষণ নাও থাকতে পারে।
7. পরিবারে হিমোফিলিয়ার ইতিহাস থাকলে কী করা উচিত?
উত্তর: চিকিৎসকের সঙ্গে ইতিহাস আলোচনা, উপযুক্ত পরীক্ষা এবং প্রয়োজনে জেনেটিক কাউন্সেলিং নেওয়া।
8. একই উচ্চতার দুটি গাছের জিনোটাইপ ভিন্ন হতে পারে কি?
উত্তর: হ্যাঁ; সরল প্রকটতার মডেলে TT ও Tt উভয়ই লম্বা হতে পারে।
9. পারিবারিক ইতিহাস না থাকলেও বংশগত রোগ দেখা দিতে পারে কেন?
উত্তর: অপ্রকাশিত বাহক, অজানা পারিবারিক ইতিহাস বা নতুন মিউটেশন সম্ভাব্য কারণ।
10. প্রকট মানেই উপকারী—মূল্যায়ন করো।
উত্তর: ভুল। প্রকটতা বৈশিষ্ট্য প্রকাশের ধরন বোঝায়, উপকারিতা নয়।
11. DNA-তে পরিবর্তন মানেই কি রোগ হবে?
উত্তর: না; পরিবর্তন নিরপেক্ষ, ক্ষতিকর বা কখনও উপকারী হতে পারে।
12. পনেট স্কোয়ারে ১:২:১ অনুপাত কী বোঝায়?
উত্তর: Tt × Tt-তে সম্ভাব্য জিনোটাইপ TT:Tt:tt-এর অনুপাত ১:২:১।
13. বাহক ও আক্রান্তের চিকিৎসাগত অবস্থান কি এক?
উত্তর: না; বাহকের লক্ষণ নাও থাকতে পারে, আক্রান্ত ব্যক্তির রোগের প্রভাব থাকতে পারে।
14. জিনগত রোগ ছোঁয়াচে—বক্তব্যটি সংশোধন করো।
উত্তর: বংশগত রোগ সাধারণ সংস্পর্শে ছড়ায় না; এটি জিনগত পরিবর্তনের সঙ্গে যুক্ত।
15. মানুষের সাধারণ XX/XY পদ্ধতিতে ডিম্বাণু কী বহন করে?
উত্তর: সাধারণত X ক্রোমোজোম।
16. অর্জিত পেশিশক্তি সরাসরি সন্তানের DNA-তে যায় কি?
উত্তর: না; এটি সাধারণত প্রজনন কোষের DNA-তে উত্তরাধিকারযোগ্য পরিবর্তন ঘটায় না।
17. জিনগত ঝুঁকি নিয়ে নিজে নিজে সিদ্ধান্ত না নেওয়ার কারণ কী?
উত্তর: রোগ ও পরীক্ষার ব্যাখ্যা জটিল; চিকিৎসাগত ইতিহাস ও প্রশিক্ষিত পেশাদারের পরামর্শ দরকার।
18. এক পরিবারে দুই সন্তানই বাহক হলে তৃতীয় সন্তানও নিশ্চিত বাহক হবে কি?
উত্তর: না; প্রতি গর্ভধারণে বাহক হওয়ার সম্ভাবনা আলাদা করে প্রযোজ্য।
19. একজনের বর্ণান্ধতা থাকলে সব সন্তান বর্ণান্ধ হবে কি?
উত্তর: না; ঝুঁকি জিনগত ধরন ও পিতামাতার জিনোটাইপের ওপর নির্ভর করে।
20. বাহককে বিয়ে করতে দেওয়া যাবে না—এ বক্তব্যের সমস্যা কী?
উত্তর: এটি বৈষম্যমূলক। স্বেচ্ছাসম্মত পরীক্ষা, তথ্যভিত্তিক কাউন্সেলিং ও ব্যক্তির স্বাধীন সিদ্ধান্তকে সম্মান করা উচিত।
দ্রুত রিভিশন — ৪০টি
1. বংশগতির একক কী?
উত্তর: জিন।
2. জিনের বিকল্প রূপ কী?
উত্তর: অ্যালিল।
3. বংশগতির জনক কে?
উত্তর: গ্রেগর ইয়োহান মেন্ডেল।
4. মেন্ডেল কোন উদ্ভিদে পরীক্ষা করেন?
উত্তর: মটরগাছ।
5. DNA কী বহন করে?
উত্তর: বংশগত তথ্য।
6. জিন কোথায় থাকে?
উত্তর: ক্রোমোজোমে।
7. মানুষের দেহকোষে ক্রোমোজোম কত?
উত্তর: ৪৬টি।
8. মানুষের গ্যামেটে ক্রোমোজোম কত?
উত্তর: ২৩টি।
9. TT কী?
উত্তর: সমযুগ্ম প্রকট।
10. tt কী?
উত্তর: সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন।
11. Tt কী?
উত্তর: বিষমযুগ্ম।
12. একসংকর F₂ ফিনোটাইপিক অনুপাত?
উত্তর: ৩:১, সরল সম্পূর্ণ প্রকটতার মডেলে।
13. একসংকর F₂ জিনোটাইপিক অনুপাত?
উত্তর: ১:২:১।
14. প্রকটতা কী বোঝায়?
উত্তর: বিষমযুগ্ম অবস্থায় বৈশিষ্ট্য প্রকাশের ধরন।
15. প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য কখন প্রকাশ পায়?
উত্তর: সরল মডেলে সমযুগ্ম প্রচ্ছন্ন অবস্থায়।
16. মিউটেশন কী?
উত্তর: জিনগত উপাদানে পরিবর্তন।
17. প্রকরণ কী?
উত্তর: একই প্রজাতির সদস্যদের বৈশিষ্ট্যের পার্থক্য।
18. অটোসোম কী?
উত্তর: যৌন-ক্রোমোজোম ছাড়া অন্য ক্রোমোজোম।
19. সাধারণ XX বিন্যাস?
উত্তর: সাধারণত নারী।
20. সাধারণ XY বিন্যাস?
উত্তর: সাধারণত পুরুষ।
21. বর্ণান্ধতার অনেক সাধারণ ধরন কীভাবে বংশগত?
উত্তর: X-লিঙ্কড প্রচ্ছন্নভাবে।
22. হিমোফিলিয়া কীসের সমস্যা?
উত্তর: রক্ত জমাট বাঁধার ফ্যাক্টরের সমস্যা।
23. থ্যালাসেমিয়া কীসের সঙ্গে যুক্ত?
উত্তর: হিমোগ্লোবিনের গ্লোবিন শৃঙ্খল তৈরির জিনগত সমস্যা।
24. সিকল-সেল অ্যানিমিয়ায় কোন কোষ বদলায়?
উত্তর: লোহিত রক্তকণিকা।
25. বাহক কাকে বলে?
উত্তর: রোগ-সম্পর্কিত অ্যালিল বহনকারী, যার লক্ষণ নাও থাকতে পারে।
26. কাউন্সেলিংয়ের কাজ কী?
উত্তর: বংশগত ঝুঁকি ও বিকল্প সম্পর্কে তথ্যভিত্তিক পরামর্শ।
27. বংশগত রোগ কি ছোঁয়াচে?
উত্তর: না।
28. ফিনোটাইপ কী?
উত্তর: পর্যবেক্ষণযোগ্য বৈশিষ্ট্যের প্রকাশ।
29. জিনোটাইপ কী?
উত্তর: অ্যালিল-সমন্বয়।
30. ক্রসিং-ওভার কখন ঘটে?
উত্তর: মিয়োসিসে।
31. গ্যামেট কী?
উত্তর: প্রজনন কোষ।
32. প্রজননে প্রকরণ কেন বাড়ে?
উত্তর: ক্রসিং-ওভার, স্বাধীন বিন্যাস ও গ্যামেটের দৈব মিলনে।
33. প্রকট কি সবসময় উপকারী?
উত্তর: না।
34. বংশগত বৈশিষ্ট্য কীভাবে সঞ্চারিত হয়?
উত্তর: প্রজনন কোষের জিনগত উপাদানের মাধ্যমে।
35. দুই বাহক পিতামাতার আক্রান্ত সন্তানের সরল সম্ভাবনা?
উত্তর: প্রতি গর্ভধারণে ২৫%।
36. DNA-র সব পরিবর্তন কি ক্ষতিকর?
উত্তর: না।
37. জিনগত পরীক্ষা নিয়ে কার পরামর্শ নেওয়া যায়?
উত্তর: চিকিৎসক বা জেনেটিক কাউন্সেলর।
38. বংশগত রোগে বৈষম্য করা উচিত?
উত্তর: না।
39. অর্জিত বৈশিষ্ট্য সাধারণত সরাসরি সন্তানের DNA-তে যায়?
উত্তর: না।
40. জিনের কাজ কোনটির সঙ্গে যুক্ত?
উত্তর: কার্যকরী RNA বা প্রোটিন উৎপাদন/নিয়ন্ত্রণ।
তুলনামূলক সারণি
| বিষয় | প্রথম ধারণা | দ্বিতীয় ধারণা |
| বংশগতি বনাম প্রকরণ | বৈশিষ্ট্য প্রজন্মে সঞ্চার | সদস্যদের বৈশিষ্ট্যে পার্থক্য |
| জিনোটাইপ বনাম ফিনোটাইপ | অ্যালিল-সমন্বয় | পর্যবেক্ষণযোগ্য প্রকাশ |
| সমযুগ্ম বনাম বিষমযুগ্ম | দুই অ্যালিল একই | দুই অ্যালিল ভিন্ন |
| থ্যালাসেমিয়া বনাম হিমোফিলিয়া | হিমোগ্লোবিন তৈরির সমস্যা | রক্ত জমাট বাঁধার সমস্যা |
| বংশগত বনাম সংক্রামক | জিনগত উপাদানের সঙ্গে যুক্ত | সংক্রমণকারী এজেন্টে ছড়ায় |
| বাহক বনাম আক্রান্ত | লক্ষণ নাও থাকতে পারে | রোগের প্রভাব থাকতে পারে |
চিত্র ও পরীক্ষার প্রস্তুতি
- Tt × Tt একসংকর সংকরায়ণের পনেট স্কোয়ার এঁকে জিনোটাইপিক ও ফিনোটাইপিক অনুপাত লেখো।
- DNA → জিন → ক্রোমোজোম সম্পর্কের লেবেলযুক্ত চিত্র আঁকো।
- অটোসোম ও যৌন-ক্রোমোজোমের পার্থক্য ছকে লেখো।
- থ্যালাসেমিয়া, হিমোফিলিয়া, বর্ণান্ধতা ও সিকল-সেল অ্যানিমিয়ার তুলনামূলক ছক তৈরি করো।
- Aa × Aa সংকরায়ণে সম্ভাব্য জিনোটাইপের ছক তৈরি করো।